SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Viola Prietsch
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Im Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) werden Säuglinge, Kinder und Jugendliche mit Entwicklungsauffälligkeiten, kinderneurologischen Erkrankungen und anderen chronischen Erkrankungen, die die Entwicklung beeinträchtigen können, von einem interdisziplinären Team ambulant betreut.
Die Untersuchung und Behandlung erfolgt rein ambulant. Durch die räumliche Unterbringung und enge Kooperation mit der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin ist auch bei einer evtl. erforderlichen stationären Aufnahme die Kontinuität in der Betreuung gewährleistet.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung: Mo - Do 9:00 - 11:30 Uhr und 13:30 - 15:00 Uhr, Fr 9:00 - 11:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0721 9743401
0721 9743409
SPZ@klinikum-karlsruhe.de
Page Web http://www.klinikum-karlsruhe.com/medizin/medizinische-schwerpunktzentren/sozialpaediatrisches-zentrum-spz/allgemeine-informationen-spz.html

adresse

Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
Haus S

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 2

Syndrome W Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome PEHO-like Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Syndrome de Moynahan Syndrome oculo-cérébro-cutané Epilepsie myoclonique infantile familiale Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome DEND Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclono-astatique Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Syndrome épileptique par infection fébrile Myoclonie périorale avec absence Epilepsie partielle familiale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie réflexe Epilepsie avec myoclonie des paupières Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome des spasmes infantiles Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie à pointes occipitales Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome de Dravet Syndrome épileptique Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Epilepsie-Ambulanz
Dr. med. Viola Prietsch

0721 9743401
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung. In Notfällen auch ohne Terminvereinbarung.

8.37204873561859349.019306866291736Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Dernière modification: 10.11.2022